【IHCRA通缉】康德红宫医学临床研究有限公司诚征

2019-02-07 作者:小编   |   浏览(80)
工作描述:
主要职责:使用脚本,问卷调查,材料研究和其他工具进行研究活动和资源选择,以用于研究现场的评估。
使用临床试验管理系统(CTMS)确保后续领域的准确招募活动。
进行文件收集,审查,维护和终止活动,展馆内的签名和签名者指标变得更加普遍,并符合当地监管要求和他们适用的GCP指南我会证实。
我们将支持研究人员和调查,以根据地方政府的监管要求和执行委员会(IRB)/独立伦理委员会(IEC)的修订履行其义务。
系统被分配给系统以跟踪来自TC的检查或验证检查文件是连续,准确和完整的。
与网站和联系页面上的文档的交互是即时且专业的。
它有助于解决研究现场/数据系列。
团队成员与研究主题的项目相关联。
它为知识渊博的员工提供高质量的评估。
根据协议,临床??管理计划(CMP),测试过程,ICH-GCP,测试中指定的其他要求进行测试。
请访问网站以获取有关发票和技术信息请求的信息。技术信息管理系统准确更新,以便立即处理投资者的付款。
执行其他分配的任务。
国际数据客户与项目特定目标之间的关联,包括项目,项目,项目和未确认的活动,包括临床数据供应/服务供应商和其他功能特定成员。
标准,以确保遵守时间标签,在研究参与者的处理,将不允许计算机设备管理器(CTM)/ CountryStart-UpSpecialist(CSS)和临床研究(CRA)。,工作协议,ICH / GCP和适用的应用限制。
我们将支持调查,主题选择/注册,事件信息以及向研究站点分发信息的责任。
我精通基于信息开发和审查表单模板。
使用MayserveasanIndependentEssentialDocumentReview或运行EssentialsDocuments。
在CS / CTM的监督下,协助创建和维护项目临床文件,包括但不限于管理计划,指导监督,现场,指导手册,模板监督和计划规划项目。
在ARP管理的客户研究项目的客户工作计划中支持CTM / CSS / CRA版本。
与站点,客户,供应商和PRA的交互作为联系站点上的问题和站点的二级项目。
它与CTM / CSS / CRAinth管理的临床预算和研究过程的评估兼容。
评估指标数据以确定改进流程。
我们支持员工管理和培训。
管理要求和项目要求基于研究协议。